आपातकालीन उपयोग के लिए विशेषज्ञ पैनल द्वारा SII के कोविशिल्ड को मंजूरी दी गई

नई दिल्ली: भारत के ड्रग रेगुलेटर ने शुक्रवार को ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी।

ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन जिसका नाम कोविशिल्ड है, का निर्माण सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा किया गया है।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की वैक्सीन प्रस्तावों की विशेषज्ञ समिति ने इस सप्ताह दूसरी बार बैठक की और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन स्वीकृति की सिफारिश की।

दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता पुणे स्थित SII ने कोविशल्ड वैक्सीन के निर्माण के लिए AstraZeneca के साथ गठजोड़ किया है जिसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किया गया था।

ब्रिटेन के मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा यूके में मानव उपयोग के लिए एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड वैक्सीन को मंजूरी देने के कुछ दिनों बाद आपातकालीन उपयोग का प्राधिकरण आता है।

कोविद शील्ड, कोरोना वैक्सीन -1

एसआईआई, भारत बायोटेक और फाइजर ने डीसीजीआई को आवेदन दिया है ताकि अपने सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की जा सके।

भारत बायोटेक ने अपने कोवाक्सिन के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के साथ भागीदारी की है।

इस बीच, कल से सभी राज्यों में सभी टीकों का सूखा दौर शुरू होने वाला है।



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