Covishield, भारत का पहला COVID-19 वैक्सीन स्वीकृत है और सुरक्षित, प्रभावी और रोल-आउट के लिए तैयार है: SII CEO

नई दिल्ली: सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अदार पूनावाला ने रविवार को कहा कि कोविल्ड, भारत का पहला COVID-19 वैक्सीन स्वीकृत है और आने वाले हफ्तों में सुरक्षित, प्रभावी और रोल-आउट के लिए तैयार है।

ट्विटर पर लेते हुए पूनावाला ने कहा, “नया साल मुबारक हो, सबको! सभी जोखिम @SerumInstIndia ने स्टॉक को स्टॉक करने के साथ लिया और अंत में भुगतान किया। COVISHIELD, भारत का पहला COVID-19 वैक्सीन स्वीकृत, सुरक्षित, प्रभावी और आने वाले हफ्तों में रोल-आउट करने के लिए तैयार है। ”

उन्होंने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन और ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) सहित राजनीतिक नेतृत्व को भी धन्यवाद दिया।

“शुक्रिया माननीय। श्री @narendramodi जी, माननीय। श्री @drharshvardhan जी, @MoHFW_INDIA @ICMRDELHI

@DBTIndia #[email protected] @AstraZeneca @gavi @GaviSeth @gatesfoundation और @BillGates को आपके समर्थन के लिए, @drshshvardhan जी ने, @SerumInstIndia में निर्मित PNEUMONSIL को लॉन्च करने के लिए धन्यवाद दिया, जो निमोनिया के बच्चों में होने वाली पहली वैक्सीन है। @MoHFW_INDIA @gatesfoundation @PATHtweets और विशेष रूप से @BillGates, धन्यवाद।

उन्होंने बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन को भी धन्यवाद दिया।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने कहा कि आज से पहले, भारत के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक के टीके को आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है।

“पर्याप्त परीक्षा के बाद, सीडीएससीओ ने विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों को स्वीकार करने का निर्णय लिया है और तदनुसार, एम / एस सीरम और मैसर्स भारत बायोटेक के टीकों को आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया जा रहा है और मैसर्स कैडिला को अनुमति दी जा रही है। चरण III नैदानिक ​​परीक्षण के संचालन के लिए हेल्थकेयर, “वीजी सोमानी, DCGI, ने आज एक मीडिया ब्रीफिंग के दौरान कहा।



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