हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने भारत निर्मित कोवाक्सिन का परीक्षण खुराक प्राप्त किया

नई दिल्ली: हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज को शुक्रवार को अंबाला के एक अस्पताल में भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन ‘कोवाक्सिन’ का परीक्षण खुराक दिया गया।

“यह भारत के लिए गर्व की बात है कि भारत की एक कंपनी ने कोरोनावायरस के लिए एक टीका विकसित किया है। दो सफल परीक्षण किए जा चुके हैं और तीसरा चरण आज शुरू हो गया है। मैं पहला स्वयंसेवक बनने की पेशकश करता हूं ताकि बिना किसी भय के लोग टीकाकरण परीक्षणों के लिए आगे आ सकें। अगर सब कुछ ठीक रहा तो यह टीका जल्द ही बाजार में आ जाएगा। ‘

उन्होंने कोवाक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए पहले स्वयंसेवक बनने की पेशकश की थी, जो आज राज्य में शुरू हुआ।

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“मुझे कल सुबह 11 बजे सिविल अस्पताल, अंबाला कैंट में PGI रोहतक और स्वास्थ्य विभाग के डॉक्टरों की एक टीम की विशेषज्ञ देखरेख में कोरोनोवायरस वैक्सीन # कोवाक्सिन एक भारत बायोटेक उत्पाद का परीक्षण खुराक दिया जाएगा। मैंने स्वेच्छा से ट्रायल डोज़ लेने के लिए कहा, “विज ने गुरुवार को ट्वीट किया।

अक्टूबर में, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को कोवाक्सिन के लिए चरण- III नैदानिक ​​परीक्षण करने की अनुमति दी।

“DCGI ने भारत बायोटेक COVID-19 वैक्सीन के लिए विषय विशेषज्ञ समिति की सिफारिश का गहन विश्लेषण किया। शुक्रवार को शीर्ष दवा नियामक ने कोवाक्सिन के लिए भारत में चरण III नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए फार्मा दिग्गज को मंजूरी दी, “एक सरकारी अधिकारी ने कहा था।

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विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) के अनुसार, 5 अक्टूबर को, फर्म ने चरण I और II से अपना डेटा पशु प्रजातियों के डेटा के साथ-साथ दो प्रजातियों में एनएचपी सहित निष्क्रिय कोरोना वायरस वैक्सीन (BBV152) पर प्रस्तुत करने का प्रस्ताव पेश किया। टीके की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए घटना-चालित चरण III नैदानिक ​​परीक्षण।

भारत बायोटेक ने पुणे में स्थित ICMR के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) द्वारा पृथक वायरस के तनाव का उपयोग करते हुए एक देश निर्मित COVID-19 वैक्सीन के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के साथ साझेदारी की है।

कंपनी ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों में पूरे भारत में 26,000 स्वयंसेवक शामिल होंगे।

परीक्षण स्वयंसेवकों को लगभग 28 दिनों के भीतर दो इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन प्राप्त होंगे। प्रतिभागियों को COVAXIN ™ या प्लेसीबो प्राप्त करने के लिए बेतरतीब ढंग से सौंपा जाएगा। परीक्षण डबल-ब्लाइंड है, जैसे कि जांचकर्ताओं, प्रतिभागियों और कंपनी को यह पता नहीं होगा कि किस समूह को सौंपा गया है।

COVAXIN का मूल्यांकन चरण I और चरण II नैदानिक ​​परीक्षणों में 1,000 विषयों में किया गया है, जिसमें “आशाजनक सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मक डेटा” है।

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